Facharzt für Orthopädie · Osteologe (DVO) · Hamburg-Langenhorn

Morbus Sinding-Larsen-Johansson (Patellaspitzen-Apophysitis, Sinding-Larsen-Johansson-Syndrom)

Kinderorthopädie

Hinweis: Diese Information beruht auf den aktuellen deutschen Behandlungsleitlinien und auf Fachliteratur. Sie dient der allgemeinen Aufklärung und ersetzt nicht das ärztliche Gespräch. Unvermeidbare Fachwörter erklärt unsere Liste medizinischer Fachbegriffe.

1. Woher kommt der Name?

Die Erkrankung ist nach den Ärzten Sinding-Larsen (1921) und Johansson (1922) benannt, die sie zuerst beschrieben haben. Es handelt sich um das gleiche Krankheitsbild am unteren Rand der Kniescheibe, wie es der Morbus Osgood-Schlatter am Knochenvorsprung des oberen Schienbeins ist.

2. Was ist das?

Eine Reizung – ohne Beteiligung von Bakterien – des Knochenvorsprungs am unteren Rand der Kniescheibe, an dem die Kniescheibensehne ansetzt. Dieser Vorsprung hat im Kindes- und Jugendalter noch eine eigene Wachstumsfuge. Typisch ist die Erkrankung zwischen 10 und 14 Jahren.

2.1 Wie häufig ist die Erkrankung?

Seltener als der Morbus Osgood-Schlatter. Jungen sind häufiger betroffen, vor allem sportlich aktive Kinder.

2.2 Ursachen und Entstehung

Ursache ist die Zugbelastung der Kniescheibensehne an ihrem Ursprung an der Kniescheibenspitze, solange die Wachstumsfuge dort noch nicht geschlossen ist.

3. Beschwerden

  • Schmerz am unteren Rand der Kniescheibe, abhängig von der Belastung
  • Druckschmerz an dieser Stelle
  • Schwellung selten

3.1 Bilder

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4. Untersuchung

Die Diagnose wird durch die körperliche Untersuchung gestellt; der Druckschmerz an der Kniescheibenspitze ist typisch.

4.1 Untersuchung mit Bildern

Röntgenbild: Der untere Rand der Kniescheibe erscheint in kleine Stücke zerteilt oder zeigt eine verdichtete Kontur. Ultraschalluntersuchung: Die Kniescheibensehne ist verdickt.

4.2 Blutuntersuchungen

Die Blutwerte sind unauffällig.

5. Behandlung

5.1 Was die Krankenkasse bezahlt

Die Behandlung ohne Operation bezahlt die gesetzliche Krankenkasse.

6. Wie geht es weiter?

Die Erkrankung heilt von selbst aus, wenn das Wachstum abgeschlossen ist.

7. Leitlinien

Hinweis: Die Links führen zur AWMF-Registersuche mit der jeweiligen Register-Nummer als Suchparameter. Dort finden Sie die aktuell gültige Version der Leitlinie. Bei Einträgen „in AWMF-Register suchen" existiert keine verifizierte eigenständige deutsche Leitlinie – hier gelten EULAR-, ACR- oder internationale Empfehlungen. Stand der hier genannten Register-Nummern und Versionen: nach bestem Wissen recherchiert, bitte auf awmf.org auf Aktualität prüfen.
  • Suche in AWMF-Register · Morbus Sinding-Larsen-Johansson (keine eigenständige Leitlinie – konservativ, DGOU, VKO, —)
    → AWMF-Registersuche öffnen

8. Literatur

  1. Medlar RC, Lyne ED. Sinding-Larsen-Johansson disease. Its etiology and natural history. J Bone Joint Surg Am. 1978;60(8):1113-1116.
  2. Iwamoto J, et al. Radiographic abnormalities of the inferior pole of the patella in juvenile athletes. Keio J Med. 2009;58(1):50-53.
  3. Iwamoto J, Takeda T, Sato Y, Matsumoto H. Radiographic abnormalities of the inferior pole of the patella in juvenile athletes. Keio J Med. 2009;58(1):50-53.
  4. Valentino M, Quiligotti C, Ruggirello M. Sinding-Larsen-Johansson syndrome: a case report. J Ultrasound. 2012;15(2):127-129.
  5. Wikipedia, Artikel „Morbus Sinding-Larsen-Johansson“: Morbus Sinding-Larsen-Johansson (allgemeinverständliche Übersicht, abgerufen Oktober 2026)

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